ASCACIDE 10% 100/1000 ml

DÉCLARATION DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS

100 ml de suspension contiennent :

Albendazole (carbamate de méthyl-5N-propylthio-2-benzimidazole) 10 g
Excipients : monopropylène glycol, carboxyméthylcellulose sodique, benzoate de sodium, eau déminéralisée

INDICATIONS
Le produit est indiqué chez les bovins pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux et pulmonaires (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.), des trématodes (Fasciola spp.) et des cestodes (Moniesia spp.).

CONTRE-INDICATIONS
En raison de son effet tératogène et embryotoxique potentiel, il ne doit pas être administré pendant les 45 premiers jours de gestation.

EFFETS INDÉSIRABLES
Le produit est bien toléré aux doses thérapeutiques. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire sans délai.

TEINTURE D'ESPÈCES
Bovine.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION
ASCACID 10% est administré par voie orale à l'aide d'une seringue ou d'un autre dispositif gradué pour l'administration de suspensions buvables aux animaux en une dose unique de 10 mg d'albendazole/kg de poids corporel (10 ml d'Ascacid 10%/100 kg de poids corporel).
En cas de réinfestation, le traitement est répété après 3 mois.
Pour assurer une administration correcte de la dose thérapeutique, le poids corporel de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible.
Si plusieurs animaux sont traités en même temps, ils doivent être regroupés en fonction de leur poids et la dose ajustée en conséquence pour éviter un sous-dosage ou un surdosage.

RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Agiter le flacon avant utilisation.

TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats : 28 jours

Lait : 3 jours

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE
Le produit doit être conservé dans un endroit sec et sombre, à une température inférieure à 25°C, à l'abri du gel.

MISES EN GARDE SPÉCIALES
Mises en garde particulières pour chaque espèce cible :
Les pratiques suivantes augmentent le risque de développement de résistance et peuvent par conséquent entraîner un traitement anthelminthique inefficace :
Utilisation répétée et trop fréquente d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée.
Sous-dosage, qui peut être causé par une sous-estimation du poids corporel de l'animal ou par une administration incorrecte du produit.
Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques doivent être investigués à l'aide de tests paracliniques, par exemple un test de réduction du nombre total d'œufs. Si les tests indiquent une résistance à une classe particulière d'anthelminthiques, il convient d'utiliser un anthelminthique ayant un mode d'action différent, en changeant de classe.
Une résistance à l'albendazole a été signalée chez Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp et Oesophagostomum spp. Par conséquent, l'utilisation de ce produit doit être étayée par des informations épidémiologiques locales (régionales, au niveau de l'exploitation) sur la sensibilité de Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp et Oesophagostomum spp, et accompagnée de recommandations sur la manière de limiter la sélection de résistances à l'albendazole.
Utilisation pendant la gestation, la lactation
En raison de son effet tératogène et embryotoxique potentiel, il ne doit pas être utilisé pendant le premier mois de gestation.
Interactions avec d'autres médicaments ou autres formes d'interaction
Ne pas associer à la cimétidine et au praziquantel qui diminuent l'absorption de l'albendazole en modifiant le Ph dans le rumen.
Surdosage (symptômes, procédures d'urgence, antidotes), selon le cas
Dépasser la dose jusqu'à 20 fois ne provoque pas de réactions indésirables.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT.
Les animaux traités doivent être maintenus en isolement et les excréments ne doivent pas être utilisés pour fertiliser le sol.
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet provenant de l’utilisation de ces produits doit être éliminé conformément aux exigences locales.